Forscherin an der UNISA, Baronissi
📍 Università degli Studi di Salerno — Dipartimento di Medicina, Chirurgia ed Odontoiatria
Erhaltene Förderung: €3.000Entwicklung eines nicht-invasiven Tests auf Basis von Speichel-Biomarkern (genetisch, Mikrobiom, immunologisch), um vor Therapiebeginn vorherzusagen, welche Lungenkrebspatienten immunvermittelte Nebenwirkungen (irAE) entwickeln. Ein Ansatz der Präzisionsmedizin in Verbindung mit zugänglicher Labormedizin.
Das Projekt Immuno-SAFE hat bedeutende wissenschaftliche und technologische Transfer-Fortschritte erzielt. Die erzielten Ergebnisse trugen zur Veröffentlichung der Studie „rs10204525 binding to miR-4717-3p modulates PD-1 expression and predicts the development of immune-related adverse events in patients with advanced cancer treated with anti-PD-1/PD-L1 therapy" bei, die die biologische Grundlage des vorgeschlagenen Gentests gestärkt hat. Darüber hinaus ist Immuno-SAFE heute durch ein italienisches und internationales Patent geschützt, was sein hohes Innovationspotenzial und seine Aussichten auf einen Transfer in die klinische Praxis bestätigt. Das Projekt erhielt zudem eine wichtige nationale Auszeichnung: Der ITWIIN-Preis 2025 für die beste italienische Innovatorin wurde an die leitende Forscherin des Projekts verliehen. Derzeit arbeiten wir an der translationalen Validierung des Immuno-SAFE-Tests und an der Festlegung des Wegs zur industriellen Verwertung der Technologie. Parallel dazu laufen vorbereitende Aktivitäten zur Gründung eines universitären Spin-offs, das den Test in die klinische Anwendung und auf den Markt der Präzisionsmedizin bringen soll.
Die Präzisionsonkologie durch Immuno-SAFE voranbringen, ein schnelles und nicht-invasives System zur Vorhersage schwerer immunvermittelter Nebenwirkungen (irAE) bei NSCLC-Patienten, die für eine anti-PD-1/PD-L1-Immuntherapie infrage kommen. Das Projekt zielt darauf ab, die Therapiepersonalisierung zu verbessern, die Patientensicherheit zu erhöhen, vermeidbare Krankenhausaufenthalte zu reduzieren und den regionalen und nationalen Übergang zu einem effizienteren, nachhaltigeren Immuntherapie-Management zu unterstützen.
Frühzeitige und genaue Identifizierung von NSCLC-Patienten mit hohem Risiko für schwere irAE, was personalisiertere und sicherere Immuntherapie-Pfade ermöglicht. Verringerung von Therapieabbrüchen, Notaufnahmen und irAE-bedingten Gesundheitskosten. Stärkung der präzisionsonkologischen Versorgung in regionalen Zentren mit höherer Effizienz klinischer Abläufe, nachhaltigeren Immuntherapie-Programmen und besseren Gesamtergebnissen für die Patienten.
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