Chercheuse à l'UNISA, Baronissi
📍 Università degli Studi di Salerno — Dipartimento di Medicina, Chirurgia ed Odontoiatria
Bourse reçue: €3.000Développement d'un test non invasif fondé sur des biomarqueurs salivaires (génétiques, microbiote, immunologiques) pour prédire, avant le début du traitement, quels patients atteints d'un cancer du poumon développeront des effets indésirables immuno-médiés (irAE). Approche de médecine de précision associée à une médecine de laboratoire accessible.
Le projet Immuno-SAFE a réalisé d'importants progrès scientifiques et de transfert technologique. Les résultats obtenus ont contribué à la publication de l'étude « rs10204525 binding to miR-4717-3p modulates PD-1 expression and predicts the development of immune-related adverse events in patients with advanced cancer treated with anti-PD-1/PD-L1 therapy », qui a renforcé le fondement biologique du test génétique proposé. De plus, Immuno-SAFE est aujourd'hui protégé par un brevet italien et international, confirmant son fort potentiel d'innovation et ses perspectives de transfert dans la pratique clinique. Le projet a également reçu une importante reconnaissance nationale, avec l'attribution à sa chercheuse principale du Prix ITWIIN 2025 de la meilleure innovatrice italienne. Nous travaillons actuellement à la validation translationnelle du test Immuno-SAFE et à la définition du parcours de valorisation industrielle de la technologie. Parallèlement, des activités préliminaires sont en cours pour la création d'une spin-off universitaire visant à amener le test vers l'application clinique et le marché de la médecine de précision.
Faire progresser l'oncologie de précision grâce à Immuno-SAFE, un système rapide et non invasif de prédiction des effets indésirables immuno-médiés (irAE) graves chez les patients atteints d'un CBNPC candidats à l'immunothérapie anti-PD-1/PD-L1. Le projet vise à améliorer la personnalisation du traitement, renforcer la sécurité des patients, réduire les hospitalisations évitables et soutenir la transition régionale et nationale vers une gestion plus efficace et durable de l'immunothérapie.
Identification précoce et précise des patients atteints d'un CBNPC à haut risque d'irAE graves, permettant des parcours d'immunothérapie plus personnalisés et plus sûrs. Réduction des interruptions de traitement, des admissions en urgence et des coûts de santé liés aux irAE. Renforcement des services d'oncologie de précision dans les centres régionaux, améliorant l'efficacité des flux de travail cliniques, la pérennité des programmes d'immunothérapie et les résultats globaux pour les patients.
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